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B 细胞靶向 CAR-T 疗法在系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫病中已有不错的初步临床数据，但传统自身免疫动物模型（如单纯 IMQ 诱导野生型小鼠）缺少人源免疫系统，无法真实模拟 CAR-T 在人体内的作用。具体局限体现在三方面：
细胞因子风暴（CRS）：CAR-T激活后释放的IFN-γ、IL-6等细胞因子可导致严重毒性，而小鼠的细胞因子谱与人差异巨大。
抗药抗体（ADA）：人源CAR结构在小鼠体内可能产生免疫原性，干扰疗效评价。
靶点表达差异：人CD19与小鼠CD19在组织分布和密度上不同，影响CAR-T的扩增和持久性。
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