K8官网邀您共赴ACT 2025盛会
时间：2025年11月16-19日
地点：美国亚利桑那州凤凰城
K8官网展位：#207

聚力美国申报，赋能新药安全

2025年第46届美国毒理学会年会（ACT 2025）将于2025年11月16日至19日在美国亚利桑那州凤凰城举行。ACT大会是全球应用毒理学与监管科学领域的重要会议，致力于解决药物开发中最迫切的安全性评价挑战。

大咖坐镇，解码IND/NDA申报路径

K8官网毒理学副总裁谢仁宗 博士 DABT将带领K8官网美国团队出席此次大会，K8官网展位【207】。欢迎莅临研讨，与我们的专家面对面，共同探讨符合FDA要求的毒理策略、破解中美双报及全球申报的核心难点，携手加速您的药物研发进程！

深耕应用毒理，驱动全球药物安全评价

K8官网以创新为驱动，深度聚焦于毒理学与临床前安全性评价。值此ACT 2025盛会之际，K8官网团队将携经过全球监管实践检验的一站式毒理学研究解决方案，亮相凤凰城，与来自全球制药与生物技术行业的同仁，共议应用毒理学新方法、新模型与全球化申报策略，共同有助于药物安全评价领域的创新与卓越。

20年匠心，织就全球申报网络

K8官网作为ACT的常客，始终以“中国速度”与“国际品质”持续赋能全球医药创新。公司依托“全球多网络”服务模式，为国际制药企业、研究组织及科研工作者给予覆盖临床前新药研发全流程的一站式综合服务。凭借强有力的项目管理和高效优质的研发体系，我们持续助力客户加速新药研发进程。

作为国内较早给予临床前动物实验服务的CRO企业，K8官网具备全面、系统的临床前研究能力，可在GLP条件下召开药代动力学、安全性评价以及体内药效学研究。公司已建立多种稳定的药效评价模型，覆盖小分子化药、大分子生物药（包括单抗、双特异抗体、ADC药物）以及CAR-T/CAR-NK细胞治疗产品，能够为其给予全面、可靠的系统评价。

K8官网拥有完善的分析与评价方法体系，涵盖小分子及大分子生物分析平台、免疫分析工作站和放射性同位素药代动力学研究平台，可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段。公司已取得中国NMPA GLP认证，顺利获得美国FDA的GLP现场检查，也顺利获得OECD的GLP现场检查。并取得AAALAC认证，实验动物质量管理与国际标准接轨，具备全球申报的可靠资质。

至2025年6月底，K8官网已为全球超2000家客户给予药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有580+件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。K8官网将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！