上周，K8官网临床前药物安全性评价服务再次顺利获得CFDA检查，此次顺利获得检查的是与K8官网长期合作的2家上海生物医药企业。

    据悉，K8官网普亚医药科技（上海）有限公司新扩展的临床前药物安全性评价的实验室，已经在2015年下半年陆续投入使用。其中以备受客户认可的特殊安全性研究服务为例（泛指21号资料），主要服务的内容包括ASA，PCA，溶血和刺激性试验等，已提前了近4个月的排期，已能充分满足客户需求。据普亚科研部门研究人员透露，客户只要根据需要做的试验，确定是否需要做上市对照。如能给予产品说明书为佳，与我司科研部门沟通和评估后，即可召开实验。

    如需进一步分析K8官网临床前服务项目，可电话021-58591500-8957或邮件至marketing@weiange.com进行业务咨询